מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ממשיך לעשות היסטוריה. המינהל אישר לאחרונה את השימוש ב- Addyi® (פליבנסרין) המכונה הוויאגרה הנשית לנשים לאחר גיל המעבר, עד גיל 65, מה שהופך אותה לתרופה הראשונה שאושרה על ידי ה-FDA לטיפול בחשק מיני נמוך (HSDD) אצל נשים בכל הגילאים למעשה
במשך שנים, מיליוני נשים שסבלו מחשק מיני נמוך מתמשך, היו בעלות אפשרויות מעטות המבוססות על ראיות. אישור ה-FDA סוגר פער משמעותי בטיפול ומכיר במה שנשים אמרו כל הזמן: בריאות מינית חשובה בכל שלב בחיים.
התרופה Addyi אינה ויאגרה למרות שהיא מכונה כאמור ״ויאגרה נשית״. זוהי תרופה המעודדת עוררות מינית ותשוקה, ומדכאה את ההורמונים שמעכבים אותה באמצעות שינוי חומרים במוח – דופמין, נוראדרנלין, סרוטונין. התרופה ניתנת לפני השינה, על בסיס יומיומי, וזאת בניגוד לויאגרה לגברים, שניטלת לפי צורך ופועלת על זרימת הדם. התרופה Addyi נתמכת על ידי הניסויים הקליניים הגדולים ביותר בבריאות מינית של נשים – ניסויים שכללו כ־13,000 נשים בגילאי 18 עד 80 – ויותר מעשור של נתונים שמעידים כי התרופה בטוחה לשימוש.
